به گزارش روابط عمومی شبکه بهداشت و درمان شهرستان بوکان
برگزاری کارگاه آموزشی برنامه غربالگری مادرزادی نوزادان برای بیماریهای متابولیک ارثی (TSH & PKU) فنیل کتونوری و کم‌کاری تیروئید در مرکز بهداشت شهرستان بوکان
کارگاه چهار روزه برنامه غربالگری نوزادان برای بیماریهای متابولیک ارثی (TSH & PKU) فنیل کتونوری و کم‌کاری تیروئید با حضور مدرسان دوره، دکتر وثوقی فوکال پوینت برنامه، اقبال احمدی کارشناس مسئول واحد تغذیه، خدامرادی رئیس گروه واحد بیماری ها، جهانگیری و حمیدی کارشناسان واحد مبارزه با بیماری ها، با هدف بازآموزی، آموزش و توانمندسازی پزشکان، مسئولین مراکز شهری، کارشناسان ناظر، مراقبین سلامت، بهورزان و ماماهای مراکز در بازه زمانی ۱۸ لغایت ۲۱ شهریورماه ۱۴۰۳، در محل سالن اجتماعات ستاد مرکز بهداشت شهرستان بوکان برگزار شد.
در این کارگاه آموزشی در خصوص اپیدمیولوژی بیماری فنیل کتونوری و کم‌کاری تیروئید، انواع و علائم این بیماری ها، وضعیت روش و اجرای صحیح نمونه گیری، شاخص های کشوری، استانی و شهرستان، شرح وظایف همکاران، غربالگری نوزادان بستری در بیمارستان، تغذیه بیماران مبتلا و پیشگیری از بیماریهای ژنتیک با هدف کاهش بار بیماری، کاهش عقب ماندگی ذهنی، کاهش بروز بیماری و کاهش صدمه به خانواده به عنوان زیر بنای اجتماع و تشخیص زودرس نوزادان مبتلا با رویکرد سامان دهی خدمات بالینی به بیماران، مشاوره ژنتیک به خانواده های داری بیمار و غربالگری و شناسایی بیماران دارای فنیل کتونوری و کم‌کاری تیروئید و جایگاه ژنتیک و مبحث قانون جوانی جمعیت به شرکت کنندگان ارائه شد.
نظر دهید